Paola Magnaghi等人報(bào)告發(fā)現(xiàn)一類(lèi)合成化合物能通過(guò)三種不同的機(jī)制抑制VCP。其中一組化合物跟ATP一樣會(huì)與相同的位點(diǎn)結(jié)合，這組化合物與已知的VCP抑制劑類(lèi)似，但對(duì)VCP不具有選擇性。

另外兩組化合物則在新的方式下產(chǎn)生作用：一組會(huì)與ATP位點(diǎn)內(nèi)的蛋白質(zhì)形成共價(jià)鍵，而另一組則會(huì)與遠(yuǎn)離ATP位點(diǎn)的一個(gè)意外的變構(gòu)位點(diǎn)相結(jié)合，可能是為了通過(guò)阻止催化所需的構(gòu)型變化這種方式來(lái)關(guān)閉VCP的功能。

研究小組表示，這兩組名為NMS-859和NMS-873的化合物可以導(dǎo)致癌細(xì)胞系中的細(xì)胞死亡。（來(lái)源：中國(guó)科學(xué)報(bào) 張笑）

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一種VCP酶抑制化合物或能治療癌癥

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