大豆胰蛋白酶抑制劑-瓊脂糖

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原產(chǎn)地：中國大陸發(fā)布時間：2024/8/2 14:35:39

大豆胰蛋-白酶抑制劑-瓊脂糖
TI NUPharose FF是一種將大豆胰蛋-白酶抑制劑鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的生物親和層析分離介質(zhì)。該產(chǎn)品保留了瓊脂糖極好的親水性及大網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與生物活性大分子有很好的相容性，具有載量高，非特異性吸附少，流速快等特點，主要用于胰蛋白酶、糜蛋白酶、凝血X因子等絲氨酸蛋白酶的提取和純化，也可以用于腸激酶的去除。

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標簽：大豆胰蛋白酶抑制劑-瓊脂糖

詳細內(nèi)容

大豆胰蛋-白酶抑制劑-瓊脂糖

1 、產(chǎn)品介紹

TI NUPharose FF是一種將大豆胰蛋-白酶抑制劑（Soybean Trypsin Inhibitor，STI）鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的生物親和層析分離介質(zhì)。該產(chǎn)品保留了瓊脂糖極-好的親水性及大網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與生物活性大分子有很好的相容性，具有載量高，非特異性吸附少，流速快等特點，主要用于胰蛋-白酶、糜蛋-白酶、凝血X因子等絲-氨酸蛋白酶的提取和純化，也可以用于腸激酶的去除。

2 、產(chǎn)品特點與技術(shù)指標

產(chǎn)品名稱	大豆胰蛋-白酶抑制劑-瓊脂糖
目錄編號	NRPB10L 、NRPB10S（預(yù)裝柱）
基質(zhì)	4%交聯(lián)瓊脂糖
配基	STI（大豆胰蛋-白酶抑制劑），~6mg/mL
載量	~10 mg 胰蛋-白酶/mL
粒徑范圍 a	45~165 μm
平均粒徑	~90 μm
推薦工作流速	60~300 cm/h
流速與壓力 b	900 cm/h ，0.3 MPa
使用 pH	3~9
化學(xué)穩(wěn)定性	在溫和的水相緩沖液穩(wěn)定，避免強酸強堿，避免有機試劑。
儲存與運輸	2~8 ℃（儲存），2~30 ℃（運輸）

注：a90%體積以上的微球在此粒徑范圍；b 10 cm 柱高下的測試流速。

3 、使用方法參考

3.1 色譜柱裝填

以下闡述與層析系統(tǒng)連接時，填料的色譜柱裝填方法。

（1）所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣，液體做脫氣處理。

（2）填料用量計算：通過沉降定量填料體積，需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比（也稱壓縮因子）。沉降體積是指填料在20%乙醇保存液中自然沉降完-全讀取的穩(wěn)定體積。STI NUPharose FF的壓縮比為~1.15。為使達到裝柱比，可通過柱頭下壓的方法，也可以通過高流速壓柱。

（3）填料清洗：將填料懸液充分搖勻后量取相應(yīng)體積，抽去液體，并用約3倍填料體積的純化水洗滌，重復(fù)3次，以除去保存液。

（4）裝柱填料懸液準備：將填料轉(zhuǎn)移到適當?shù)娜萜髦校尤脒m量的裝柱液，制成50~75 v%的裝柱填料懸液（原包裝中填料體積分數(shù)為67%），使用前攪勻。

（5）裝填前準備：在清洗干凈的層析柱下端加入裝柱液，以除去下墊片及層析柱下端的空氣，在柱內(nèi)保留少量的蒸餾水，擰緊下堵頭，調(diào)整柱子使其垂直于地面。

（6）裝填：將攪勻后的填料懸液一次性緩慢倒入層析柱內(nèi)（必要時使用裝柱器），為避免引入氣泡，應(yīng)使之沿層析柱內(nèi)壁自然流下。將所有填料加入后，用裝柱液將裝柱器加滿，擰緊裝柱器上蓋，將柱子與層析系統(tǒng)連接。

（7）壓柱：使柱內(nèi)填料自然沉降（或 50~150 cm/h 的低流速下沉降），待填料沉降完-全后（填料與液體的界面清晰），去除裝柱器，裝上上柱頭，并將柱頭下降至界面處；通過高流速（推薦流速見下表，注意柱壓不超過0.3MPa），繼續(xù)壓柱至界面清晰穩(wěn)定，標記界面穩(wěn)定時的柱高。停泵，打開柱頭上的閥門/堵頭，關(guān)閉柱底的閥門/堵頭，下壓柱頭至標記位置下方與壓縮比對應(yīng)的位置，旋緊柱頭，裝柱完成。裝柱完成后，需用高流速平衡柱內(nèi)的填料。

裝柱條件	STI NUPharose FF
壓縮比	~1.15
裝柱流速	600~900 cm/h，依賴于色譜柱尺寸，以壓縮比和柱效測試為準

3.2 柱效測定和評價

完成裝柱后、使用前可通過柱效測定和評價可以確認層析柱裝填質(zhì)量。柱效通常用理論塔板高度（HETP）和非對稱因子（As）來評價。

3.3 平衡與上樣

在上樣前，可用上樣緩沖液（平衡緩沖液）在操作流速下平衡層析柱，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)、pH 等參數(shù)不變，一般需5~10個CV（柱體積）。上樣量根據(jù)樣品的性質(zhì)和層析介質(zhì)的量進行選擇，可在預(yù)實驗中確定，例如靜態(tài)吸附實驗。

上樣前需通過透析或超濾將樣品溶劑置換為上樣緩沖液（平衡緩沖液），然后澄清過濾（0.45、0.22μm）。

上樣緩沖液pH 通常為7.0~8.0，可參考使用如下上樣緩沖液：50mM Tris-HCl，100~500 mM NaCl，pH8.0。

在去除腸激酶的應(yīng)用中，目標蛋白在流穿中，腸激酶被結(jié)合在柱上。

3.4 淋洗

用 2-5 個柱體積的平衡緩沖液沖洗上樣后的層析柱，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)、 pH 等參數(shù)不變，此時未結(jié)合的組分被清洗出去。

3.5 洗脫

親和層析柱的洗脫可用恒定洗脫、梯度洗脫或者階躍洗脫。一般用酸性緩沖液進行洗脫。推薦的洗脫緩沖液為：100 mM Glycine-HCl，500mM NaCl，pH3.0。洗脫后的樣品應(yīng)盡快調(diào)節(jié)至中性，比如加入1/10體積的2M Tris-HCl (pH8.0)。

3.6 再生與在位清洗（CIP）

可以用平衡緩沖液和洗脫緩沖液反復(fù)清洗，不耐受強酸、強堿、強有機溶劑的清洗。

3.7 填料保存

填料的初始保存液為20%乙醇，使用過后可繼續(xù)用20%乙醇保存。保存溫度在2~8 ℃為宜，不可凍存。

更新時間：2024/11/26 14:32:05

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