實(shí)驗(yàn)室代測(cè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

硫酸酯-交聯(lián)纖維素

價(jià)格：電議 型號(hào)：

原產(chǎn)地：中國(guó)大陸發(fā)布時(shí)間：2024/8/6 10:32:27

硫酸酯-交聯(lián)纖維素
NuPearla Sulfate是纖維素微球直接硫酸酯化后形成的親和層析分離介質(zhì)。與瓊脂糖相比，纖維素微球的原料有標(biāo)準(zhǔn)牌號(hào)，纖維素骨架不含陰離子基團(tuán)，纖維素微球的非特異性吸附是瓊脂糖微球的1/10~1/3，例如本產(chǎn)品的纖維素基球?qū)?xì)胞色素C的非特異性吸附量可低至2 μg/mL。
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其他用途。

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標(biāo)簽：硫酸酯-交聯(lián)纖維素

詳細(xì)內(nèi)容

硫酸酯-交聯(lián)纖維素

1 、產(chǎn)品介紹

NuPearla Sulfate是纖維素微球直接硫酸酯化后形成的親和層析分離介質(zhì)。與瓊脂糖相比，纖維素微球的原料有標(biāo)準(zhǔn)牌號(hào)，纖維素骨架不含陰離子基團(tuán)，纖維素微球的非特異性吸附是瓊脂糖微球的1/10~1/3，例如本產(chǎn)品的纖維素基球?qū)?xì)胞色素C的非特異性吸附量可低至2 μg/mL。經(jīng)過(guò)硫酸酯化后，NuPearla Sulfate對(duì)多種活病毒、滅活的或結(jié)構(gòu)分裂的病毒、病毒或微生物抗原和肝素結(jié)合蛋白具有親和力。

同時(shí)，硫酸酯是一種優(yōu)良的耐鹽型陽(yáng)離子交換配基，NuPearla Sulfate也可作為陽(yáng)離子交換填料，對(duì)溶菌-酶的結(jié)合量可達(dá)180 mg/mL，且在50~200 mM NaCl鹽濃度下仍結(jié)合良好。

2 、產(chǎn)品特點(diǎn)與技術(shù)指標(biāo)

產(chǎn)品名稱(chēng)	硫酸酯-交聯(lián)纖維素
基質(zhì)	高度交聯(lián)纖維素
配基	硫酸酯，160~200 μmol H+/mL
粒徑范圍 a	45~165 μm
平均粒徑	~90 μm
溶菌-酶結(jié)合載量	≥120 mg/mL
推薦工作流速	60~150 cm/h
流速與壓力 b	>300 cm/h ，0.3 MPa
使用 pH	4~8.5（推薦的工作 pH），3~12（長(zhǎng)期穩(wěn)定）；2~14（短期穩(wěn)定）
化學(xué)穩(wěn)定性	在以下溶液中穩(wěn)定：常用的水相緩沖液、0.5 mol/L 氫氧化鈉等
儲(chǔ)存與運(yùn)輸	20%乙醇，2~30 ℃

注：a90%體積以上的微球在此粒徑范圍；b 10 cm 柱高下的測(cè)試流速。

3 、使用方法參考

3.1 色譜柱裝填

以下闡述與層析系統(tǒng)連接時(shí)，填料的色譜柱裝填方法。

（1）所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣，液體做脫氣處理。

（2）填料用量計(jì)算：通過(guò)沉降定量填料體積，需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比（也稱(chēng)壓縮因子）。沉降體積是指填料在 20%乙醇保存液中自然沉降完-全讀取的穩(wěn)定體積。NuPearla Sulfate 的壓縮比為 1.15。為使達(dá)到裝柱比，可通過(guò)柱頭下壓的方法，也可以通過(guò)高流速壓柱。

（3）填料清洗：將填料懸液充分搖勻后量取相應(yīng)體積，抽濾除去液體，并用約3倍填料體積的純化水洗滌，重復(fù)3次，以除去保存液。

（4）裝柱填料懸液準(zhǔn)備：將填料轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜髦�，加入適量的裝柱液，制成50~75 v%的裝柱填料懸液，使用前攪勻。

（5）裝填前準(zhǔn)備：在清洗干凈的層析柱下端加入裝柱液，以除去下墊片及層析柱下端的空氣，在柱內(nèi)保留少量的裝柱液，擰緊下堵頭，調(diào)整柱子使其垂直于地面。

（6）裝填：將攪勻后的填料懸液一次性緩慢倒入層析柱內(nèi)（必要時(shí)使用裝柱器），為避免引入氣泡，應(yīng)使之沿層析柱內(nèi)壁自然流下。將所有填料加入后，用裝柱液將裝柱器加滿，擰緊裝柱器上蓋，將柱子與層析系統(tǒng)連接。

（7）壓柱：使柱內(nèi)填料自然沉降（或50~150 cm/h 的低流速下沉降），待填料沉降完-全后（填料與液體的界面清晰），去除裝柱器，裝上上柱頭，并將柱頭下降至界面處；通過(guò)高流速（推薦流速見(jiàn)下表，注意柱壓不超過(guò)0.3MPa），繼續(xù)壓柱至界面清晰穩(wěn)定，標(biāo)記界面穩(wěn)定時(shí)的柱高。停泵，打開(kāi)柱頭上的閥門(mén)/堵頭，關(guān)閉柱底的閥門(mén)/堵頭，下壓柱頭至標(biāo)記位置下方與壓縮比對(duì)應(yīng)的位置，旋緊柱頭，裝柱完成。裝柱完成后，需用高流速平衡柱內(nèi)的填料。

裝柱條件	NuPearla Sulfate
壓縮比	1.15
裝柱流速	150~300 cm/h

3.2 柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)

完成裝柱后、使用前可通過(guò)柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)可以確認(rèn)層析柱裝填質(zhì)量。柱效通常用理論塔板高度（HETP）和非對(duì)稱(chēng)因子（As）來(lái)評(píng)價(jià)。

3.3 平衡與上樣（Equilibration & Loading）

在上樣前，可用初始緩沖液A在操作流速下平衡層析柱，觀察檢測(cè)器的變化，直到電導(dǎo)、pH 等參數(shù)不變。根據(jù)應(yīng)用不同，本產(chǎn)品的緩沖液體系可為磷酸鹽、檸檬酸鹽和Tris-HCl等，pH為4~9居多，例如10 mM PB +50~150 mM NaCl，pH7.5。

3.4 洗脫（Elution）

洗脫過(guò)程則可以進(jìn)一步提高緩沖液A中的鹽濃度，添加0.5~2 M的NaCl可將目的蛋白有效洗脫。在前期工藝篩選時(shí)建議用線性梯度洗脫以確定合適的洗脫濃度，在工藝優(yōu)化和確定時(shí)建議用階躍梯度洗脫，以節(jié)省洗脫液體積和提高效率。

3.5 再生（Regeneration）和在位清洗（CIP）

通常上述的再生過(guò)程可將填料徹-底清洗。若發(fā)生柱壓升高，或?yàn)榱吮苊饨徊嫖廴�，可采用以下溶劑進(jìn)行再生與在位清洗：1~2mol/L NaCl，0.5mol/L NaOH、70%乙醇或30%異丙醇等。在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì)，反向效果更佳。清洗后需用3~5 柱體積的純水除去上述溶劑。

3.6 填料保存

填料的初始保存液為20%乙醇，使用過(guò)后可繼續(xù)用20%乙醇保存。保存溫度在2~30 ℃為宜，不可凍存。

更新時(shí)間：2024/11/26 14:32:05

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