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熒光制片(滴片/涂片)
服務(wù)介紹:
采集的液體標(biāo)本(如血液、菌液、細(xì)胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標(biāo)本,用于后期免疫熒光染色,成像及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室診斷等。
名稱 | 規(guī)格 |
熒光制片(滴片/涂片) | 張 |
1個(gè)工作日。
實(shí)驗(yàn)流程:
涂片制備:
1.取細(xì)胞懸液,2800r 4℃離心5min,棄上清液,根據(jù)底部沉淀的細(xì)胞量加入2mL甲醇固定。若肉眼看不見細(xì)胞沉淀時(shí),用3000r/min,4℃離心10min。
2.取用甲醇重懸的細(xì)胞懸液,2800r 25℃離心5min,棄上清液,根據(jù)底部沉淀加入PBS:
①若肉眼看不見細(xì)胞沉淀時(shí),用3000r/min,25℃離心10min,依然無沉淀時(shí),留取底部約0.2ml的液體,再加入0.5mL的PBS混勻后用移液槍吸取200μL,滴于提前用組化筆畫好的小圓圈中(3cm×2cm的橢圓);
②若細(xì)胞沉淀量很少,綠豆大小時(shí),棄上清,留取底部沉淀,加入0.5mL PBS,用移液槍吹打混勻后,吸取200μL,涂于提前用組化筆畫好的小圓圈中(3cm×2cm的橢圓);
③若細(xì)胞沉淀量很多,黃豆大小或更大時(shí),棄上清,留取底部沉淀,加入2mL PBS,用移液槍吹打混勻后,吸取150μL,涂于提前用組化筆畫好的大圓圈中(*-大長邊約5cm,*-大短邊約2cm的橢圓),在顯微鏡下觀察細(xì)胞量的多少,若還是過厚,再用PBS對(duì)倍稀釋該細(xì)胞懸液,直至在顯微鏡下觀察到細(xì)胞量涂布均勻。
3.用槍將細(xì)胞懸液鋪滿整個(gè)圓圈,涂片放置自然晾干。
更新時(shí)間:2024/11/26 16:57:52
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