實(shí)驗(yàn)室代測(cè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

RNA電泳實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)

價(jià)格：電議 型號(hào)：

原產(chǎn)地：中國(guó)大陸發(fā)布時(shí)間：2024/12/3 15:23:47

RNA電泳
服務(wù)介紹：完整的RNA在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷RNA是否降解。

采購(gòu)度：150

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標(biāo)簽：RNA電泳實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)

詳細(xì)內(nèi)容

RNA電泳

服務(wù)介紹：

完整的RNA在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷RNA是否降解。

名稱	規(guī)格
RNA電泳	板(8個(gè)樣）

實(shí)驗(yàn)流程：

配置電泳膠-點(diǎn)樣-電泳-拍照-發(fā)報(bào)告

送樣運(yùn)輸要求：

1. 樣品處理

a) 動(dòng)物組織：常規(guī)組織100mg，脂肪組織，結(jié)締組織，纖維化組織適當(dāng)增加。將組織剪切成合適大小后（建議組織塊長(zhǎng)寬高均不大于0.5 cm），然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolid^TM試劑中。（注意：已浸入RNAsolid^TM試劑中的組織經(jīng)平衡一段時(shí)間后，可從溶液中取出，切成更小的組織塊，再重新放回RNAsolid^TM試劑中；有些比較弱的液體滲透性組織如骨頭等，不適合用RNAsolid^TM試劑進(jìn)行RNA保護(hù)。）

b) 植物組織：新鮮的葉、果肉、種子*少100 mg。將嫩葉，嫩莖組織切成合適的大�。ńㄗh長(zhǎng)寬高均不大于0.5 cm）后，然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolid^TM試劑中。（注意：某些植物組織天生具有的屏障，如葉子表面的蠟層可阻礙RNAsolid^TM試劑的滲透，對(duì)于此類組織，通常需破壞這些屏障層以允許溶液的浸透。）

c) 細(xì)胞等樣本：收集不小于10^6個(gè)細(xì)胞的沉淀（用PBS清洗1-2次）。之后迅速加入5～10倍體積的RNAsolid^TM試劑。

d) 酵母、細(xì)菌等樣本：離心棄上清，收集小米粒大小的單菌體沉淀，然后迅速加入適量的RNAsolid^TM試劑完-全浸沒(méi)菌體沉淀。

e)全血：*少1 mL新鮮血液EDTA抗凝管，-20度運(yùn)輸。

f)血清：*少1 mL，干冰運(yùn)輸。

g) RNA樣品： OD260/280為1.8-2.0，濃度≥100 ng/μL，體積≥20μL，干冰運(yùn)輸。

2. 樣品保存及運(yùn)輸

加入有RNAsolid^TM試劑的樣本可在37℃保存1～2天，2天以后部分組織中的RNA會(huì)開(kāi)始降解。室溫（25℃）穩(wěn)定保存1周，不會(huì)有明顯的RNA降解發(fā)生。大部分樣品置于RNAsolid^TM試劑中，4℃條件下可穩(wěn)定保存1個(gè)月，不會(huì)有明顯的RNA降解發(fā)生。長(zhǎng)期存放可先將保存在RNAsolid^TM試劑中的樣本4℃浸透過(guò)夜，然后將RNAsolid^TM試劑吸出棄去，再將樣本放入-20℃或-80℃長(zhǎng)期穩(wěn)定保存3～5年。

更新時(shí)間：2024/12/24 11:57:23

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