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      產(chǎn)品展示

      小鼠TNF-a ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),小鼠腫瘤壞死因子a試劑盒供應(yīng)

      小鼠TNF-a ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),小鼠腫瘤壞死因子a試劑盒供應(yīng)

      價格:電議 型號:

      原產(chǎn)地:中國大陸發(fā)布時間:2013/5/27 11:47:42

      上海信帆生物有限公司專業(yè)供應(yīng)各類ELISA試劑盒,種屬齊全,指標眾多。小鼠TNF-a試劑盒,小鼠TNF-a ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

      采購度:1700

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      標簽:腫瘤壞死因子α   TNF-α   小鼠TNF-α   

      詳細內(nèi)容

      本產(chǎn)品僅供科研實驗,不得用于醫(yī)療或食用。

      小鼠TNF-a試劑盒,小鼠TNF-a elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

      試劑盒使用說明書
      本試劑盒僅供研究使用。
      檢測范圍: 96T
      25 ng/L-800 ng/L
      使用目的:
      本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿,細胞上清液,組織等液體樣本中腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量。
      實驗原理
      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平。用純化
      的小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中
      依次加入腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP 標記的腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體結(jié)
      合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶
      的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死
      因子α(TNF-α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲
      線計算樣品中小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度。
      試劑盒組成
      1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
      2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(1600 ng/L) 0.5ml×1 瓶
      3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
      4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
      5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
      6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
      標本要求
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
      馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
      2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      操作步驟
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
      釋。
      800 ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
      400 ng/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      200 ng/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      100 ng/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      50 ng/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
      待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
      然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
      量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
      4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
      重復(fù)5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同3。
      8. 洗滌:操作同5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      15 分鐘.
      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
      液后15 分鐘以內(nèi)進行。
      操作程序總結(jié):
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
      OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標
      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
      即為樣品的實際濃度。
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
      用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
      3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好
      控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
      大于標準品孔孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
      算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6 個月
       
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      更新時間:2024/11/26 14:28:39

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