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      產(chǎn)品展示

      人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit

      人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit

      價格:電議 型號:

      原產(chǎn)地:中國大陸發(fā)布時間:2013/7/23 10:19:48

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      采購度:290

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      標簽:人PL7抗體   抗蘇氨酰tRNA合成酶   PL7   

      詳細內(nèi)容

      本產(chǎn)品僅供科研實驗,不得用于醫(yī)療或食用。

      【產(chǎn)品中文名稱】 人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit 
      【產(chǎn)品英文名稱】 Human anti-Q fever antibody,anti-Q-Ab ELISA Kit
      【保存溫度】 2-8℃,避光保存
      【產(chǎn)品規(guī)格】 96T/48T 
      【有效期】  6個月 
      人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit 
      試劑盒組成  
      30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶   終止液  6ml×1 瓶  
      酶標試劑  6ml×1 瓶  標準品(160ng/L) 0.5ml×1 瓶  
      酶標包被板  12 孔×8 條  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶  
      樣品稀釋液 6ml×1 瓶  說明書  1 份  
      顯色劑A 液  6ml×1 瓶 封板膜  2 張  
      顯色劑B 液  6ml×1/瓶 密封袋  1 個  
      標本要求
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
      馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
      2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit 
      操作步驟
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
               
      80 ng/L 5 號標準品  150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
      40 ng/L  4 號標準品  150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      20 ng/L 3 號標準品  150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      10 ng/L  2 號標準品  150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      5.0 ng/L 1 號標準品  150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
       
      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
      待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
      然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
      量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
      4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用。
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
      重復(fù)5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同3。
      8. 洗滌:操作同5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      15 分鐘。
      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
      液后15 分鐘以內(nèi)進行。
      人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit 
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      更新時間:2024/11/26 14:28:39

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