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      小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒

      小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒

      價格:電議 型號:

      原產(chǎn)地:中國大陸發(fā)布時間:2013/8/1 10:41:33

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      詳細內容

      本產(chǎn)品僅供科研實驗,不得用于醫(yī)療或食用。

      產(chǎn)品名稱: 小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒
      產(chǎn)品英文名稱: Mouse prostate specific antigen,PSA ELISA kit
      樣品形式: 血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體/組織等(具體情況請咨詢)
      保存與運輸: 2到8℃
      應用范圍: 科研用檢測試劑
      小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒
      操作步驟
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      8 nmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
      4 nmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      2 nmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      1 nmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
      0.5 nmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
       
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
      待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
      然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
      量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
      4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同3。
      8. 洗滌:操作同5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      10 分鐘.
      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
      小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒
      操作程序總結:
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
      OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標
      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
      即為樣品的實際濃度。
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
      用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好
      控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
      大于標準品孔孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
      算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒
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      更新時間:2024/11/26 14:28:51

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