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價(jià)格：電議 型號(hào)：
原產(chǎn)地：中國大陸發(fā)布時(shí)間：2013/8/4 20:50:43
采購度：513
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不得用于醫(yī)療或食用。
| 產(chǎn)品中文名稱： | 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISA 試劑盒 | |||||
| 產(chǎn)品英文名稱： | PoFAine Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA kit | |||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | |||||
| 檢測(cè)方法： | 雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA） | |||||
| 標(biāo)本： | 血清，血漿，細(xì)胞上清液，組織等 | |||||
| 種屬： | 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISA 試劑盒 | |||||
| 試劑盒說明書： | 請(qǐng)來電或者郵件索取 | |||||
| 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISA 試劑盒 | ||||||
| 實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制： | ||||||
| 1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘，微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。 | ||||||
| 2. 洗液的配制：按 1:100的比例配制洗液備用。 樣品收集、處理及保存 | ||||||
| 1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集上清液，以1000×g離心15 | ||||||
| 分鐘，收集上清。 | ||||||
| 2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞 3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到10^4-10^6/ml左右，通過反復(fù)凍融， | ||||||
| 使細(xì)胞破壞，并放出細(xì)胞內(nèi)成份。或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。 | ||||||
| 3. 血清： 在室溫 下， 血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。 | ||||||
| 4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇 EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置 10 -20 分鐘后， | ||||||
| 以1000×g離心15分鐘，收集上清。 | ||||||
| 5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集 ，以 1000×g | ||||||
| 離心、15 分鐘 ，收集上清。 | ||||||
| 6. 組織標(biāo)本：切取 組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，超聲破碎儀， | ||||||
| 將標(biāo)本勻漿，以2000 -300rmp離心 20 分鐘 ，收集上清進(jìn)行檢測(cè) 。 | ||||||
| 7. 樣品 中不能含有 NaN3，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（ HRP）活性。 | ||||||
| 8. 保存 ：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-80 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn) | ||||||
| 沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高脂。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心 | ||||||
| 或過濾。不要在 37 ℃或更高的溫度加熱解 或更高的溫度加熱解 或更高的溫度加熱解或更高的溫度 | ||||||
| 加熱解或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解并確保樣品均勻地充分解凍。 | ||||||
| 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISA 試劑盒 | ||||||
| 操作步驟 ： | ||||||
| 1. 取出 試劑盒，室溫（ 20 -25 ℃）放置 30 分鐘。 | ||||||
| 2. 分組： 取出 96 孔板 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù) 量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需板條，把剩余的板條繼續(xù) | ||||||
| 冷藏處理，分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6個(gè)濃度）、空白 孔、待測(cè)樣品組。 | ||||||
| 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。 | ||||||
| 3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入100ul的 | ||||||
| 蒸餾水；其余微孔中加入100ul的待測(cè)樣本。 | ||||||
| 4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入50ul 的酶標(biāo)溶液 （空白對(duì)照孔除外）。 | ||||||
| 5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37 ℃恒溫孵育恒溫孵育 1小時(shí)。 | ||||||
| 6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15 -30s 30s，充分清洗酶標(biāo)板5次，用吸水紙徹底拍干。 | ||||||
| 7. 顯色：各孔加入顯色劑A液 50ul 后，再加入顯色劑 B液 50ul 。 | ||||||
| 8. 終止： 25 -37 ℃下避光反應(yīng)10 -15分鐘， 加入 50 ul 終止液。 | ||||||
| 9. 讀板：在 450nm波長(zhǎng)讀取各孔的O 值。注： 讀板時(shí)必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡， | ||||||
| 讀板時(shí)間控制在終止反應(yīng)后的30 分鐘內(nèi)，以免影響準(zhǔn)確性。 | ||||||
| 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISA 試劑盒 | ||||||
| 數(shù)據(jù)計(jì)算 | ||||||
| 1. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：各標(biāo)準(zhǔn)品 OD 值減去底色即堅(jiān)強(qiáng)空白孔OD 值（數(shù)據(jù)處理如下），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。 | ||||||
| 1.1軟件處理：建議用戶使logit-log模式或四參數(shù)據(jù)處理模式（ y=（a-d）/（1+（x/c）^b）+d ） | ||||||
| 1.2計(jì)算器或手工作圖處理：Logit-log 計(jì)算：以6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品OD 值的 Logit為縱坐標(biāo) y，以標(biāo)準(zhǔn)品的 | ||||||
| 濃度的 log值為橫坐標(biāo)X，繪制曲線圖。logit值計(jì)算公式如下:logit=ln（B/ B0）（1－B/ B0）手工 | ||||||
| 作圖：以標(biāo)準(zhǔn)濃度取log值為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的logit值為縱坐標(biāo)，在普通坐標(biāo)紙上或以標(biāo)準(zhǔn)濃度為 | ||||||
| 橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的 B/B0B為縱坐標(biāo)在 logit-log坐標(biāo)紙上畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線（理想化時(shí)是一條直）。 | ||||||
| 2. 根據(jù)待測(cè)樣品的B/B0可以從坐標(biāo)紙上查出樣品的濃度值。注意：如果使用普通坐標(biāo)紙，查出的 | ||||||
| 數(shù)值應(yīng)取反對(duì)數(shù)才是后濃度值。 | ||||||
| 3.敏感度：1.0µmol/L | ||||||
| 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISA 試劑盒 | ||||||
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| 上海信帆實(shí)驗(yàn)室代測(cè)項(xiàng)目：放免代測(cè)，免疫組化代測(cè)，熒光定量PCR代測(cè)，病理細(xì)胞染色代測(cè)， | ||||||
| WB實(shí)驗(yàn)，蛋白表達(dá)與純化，ELISA酶聯(lián)免疫代測(cè)等 | ||||||
更新時(shí)間：2024/11/26 14:29:03
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