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丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒（TBA熒光法，比色法，微板法）規(guī)格和詳細(xì)資料如下：
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA微板法)100T
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA比色法)50T
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA比色法)100T
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA熒光法)50T
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA熒光法)100T
植物丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA比色法)50T
植物丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA比色法)100T
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA微板法)脂質(zhì)氧化檢測(cè)試劑盒,通過(guò)酶標(biāo)儀定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞等樣品中的丙二醛(MDA)含量,尤其適用于細(xì)胞等微量樣本.利用丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)結(jié)合產(chǎn)生紅色復(fù)合物,酶標(biāo)儀檢測(cè)532nm處吸光度,進(jìn)而計(jì)算出MDA含量,反應(yīng)出脂質(zhì)氧化情況。
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA比色法)脂質(zhì)氧化檢測(cè)試劑盒,定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞等樣品中的丙二醛(MDA)含量,利用丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)結(jié)合產(chǎn)生紅色復(fù)合物,分光光度法檢測(cè)532nm處吸光度,進(jìn)而計(jì)算出MDA含量,反應(yīng)出脂質(zhì)氧化情況。
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA熒光法)特別適用于微量脂質(zhì)氧化檢測(cè),定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞等樣品中的微量丙二醛(MDA)含量.利用丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)結(jié)合產(chǎn)生紅色復(fù)合物,熒光光度法檢測(cè)515nm激發(fā)光,553發(fā)射波進(jìn)行微量測(cè)定,進(jìn)而計(jì)算出MDA含量,反應(yīng)出脂質(zhì)氧化情況。
植物丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA比色法)通過(guò)分光度計(jì)或酶標(biāo)儀檢測(cè),專門用于植物的脂質(zhì)氧化檢測(cè)試劑盒,定量檢測(cè)植物組織中的丙二醛(MDA)含量利用丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)結(jié)合產(chǎn)生紅色復(fù)合物,分光光度法檢測(cè)532nm處吸光度,進(jìn)而計(jì)算出MDA含量,反應(yīng)出脂質(zhì)氧化情況。
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒（TBA熒光法，比色法，微板法）
無(wú)色針狀晶體，熔點(diǎn) 72～74℃，一般含兩個(gè)結(jié)晶水，60℃下真空干燥可得無(wú)水物，易潮解，純的丙二醛在中性條件下穩(wěn)定，但在酸性條件下不穩(wěn)定。
由乙醛和甲酸乙酯在堿作用下縮合而得，可在高真空下升華精制，主要用于醫(yī)藥中間體、感光色素的原料。與蛋白質(zhì)不相容，有潛在的致癌性。
生物體內(nèi)，自由基作用于脂質(zhì)發(fā)生過(guò)氧化反應(yīng)，氧化終產(chǎn)物為丙二醛，會(huì)引起蛋白質(zhì)、核酸等生命大分子的交聯(lián)聚合，且具有細(xì)胞毒性。
丙二醛（MDA）
脂質(zhì)氧化終產(chǎn)物丙二醛（MDA）在體外影響線粒體呼吸鏈復(fù)合物及線粒體內(nèi)關(guān)鍵酶活性。
MDA是膜脂過(guò)氧化*重要的產(chǎn)物，它的產(chǎn)生還能加劇膜的損傷因此在植物衰老生理和抗性生理研究中MDA含量是一個(gè)常用指標(biāo)，可通過(guò)MDA了解膜脂過(guò)氧化的程度，以間接測(cè)定膜系統(tǒng)受損程度以及植物的抗逆性。
2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，丙二醛在3類致癌物清單中。
一：原理
丙二醛（MDA）是常用的膜脂過(guò)氧化指標(biāo)，在酸性和高溫度條件下，可以與硫代巴比妥酸（TBA）反應(yīng)生成紅棕色的三甲川（3，5，5-三甲基惡唑-2，4-二酮），其吸收波長(zhǎng)在532nm。但是測(cè)定植物組織中MDA時(shí)受多種物質(zhì)的干擾，其中*主要的是可溶性糖，糖與TBA顯色反應(yīng)產(chǎn)物的吸收波長(zhǎng)在450nm，但532nm處也有吸收。植物遭受干旱、高溫、低溫等逆境脅迫時(shí)可溶性糖增加，因此測(cè)定植物組織中MDA—TBA反應(yīng)物質(zhì)含量時(shí)一定要排除可溶性糖的干擾。低濃度的鐵離子能夠顯著增加TBA與蔗糖或MDA顯色反應(yīng)物在532、450nm處的消光度值，所以在蔗糖、MDA與TBA顯色反應(yīng)中需一定量的鐵離子，通常植物組織中鐵離子的含量為每克千重100—300ug/g，根據(jù)植物樣品量和提取液的體積，加入Fe3+的終濃度為0.5umol/L。
二：試劑
1：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%三氯乙酸（TCA）；
2：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.6%硫代巴比妥酸：先加少量的氫氧化鈉（1mol·L-1）溶解，再用10%的三氯乙酸定容；
三：方法
1：MDA的提取 稱取剪碎的試材1g，加入2mll0%TCA和少量石英砂，研磨至勻漿，再加8mlTCA研磨，勻漿在4000r/min離心10min，上清液為樣品提取液。
2：顯色反應(yīng)和測(cè)定 吸取離心的上清液2ml（對(duì)照加2ml蒸餾水），加入2ml0.6%TBA溶液，混勻物于沸水浴上反應(yīng)15min，迅速冷卻后再離心。取上清液測(cè)定532、600和450nm波長(zhǎng)下的消光度。
丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒（TBA熒光法，比色法，微板法）
更新時(shí)間：2024/11/26 14:31:16
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