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原產(chǎn)地：中國大陸發(fā)布時間：2018/7/27 16:20:07
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乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-Lf比色法,LD-P比色法,二硝基苯肼比色法)規(guī)格和產(chǎn)品信息如下：
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L微板法) 100T
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L比色法) 100T
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-P微板法) 100T
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-P比色法) 100T
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(二硝基苯肼微板法)50T
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(二硝基苯肼比色法)50T
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L微板法) 又稱乳酸速率法,定量檢測血清、血漿、組織等樣品中的乳酸脫氫酶活性.乳酸氧化成丙酮酸,同時NAD+氧化成NADH,引起340nm處吸光度的升高。其升高速率與標(biāo)本中LDH活性呈正比關(guān)系,通過酶標(biāo)儀或自動分析儀檢測340nm處吸光度升高速率,通過計算獲得乳酸脫氫酶的活性。該LD-L法的優(yōu)點(diǎn)是：1、乳酸鹽和NAD+底物溶液的穩(wěn)定性比LD-P法中的丙酮酸和NADH底物溶液好；2、線性速率反應(yīng)時間范圍較寬；3、重復(fù)性比LD-P法和二硝基苯肼法好；4、準(zhǔn)確性比二硝基苯肼法好；5、適用于自動分析儀。
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L比色法) 又稱乳酸速率法,定量檢測血清、血漿、組織等樣品中的乳酸脫氫酶活性乳酸氧化成丙酮酸,同時NAD+氧化成NADH,引起340nm處吸光度的升高。其升高速率與標(biāo)本中LDH活性呈正比關(guān)系,通過分光光度計或自動分析儀檢測340nm處吸光度升高速率,通過計算獲得乳酸脫氫酶的活性。該LD-L法的優(yōu)點(diǎn)是：1、乳酸鹽和NAD+底物溶液的穩(wěn)定性比LD-P法中的丙酮酸和NADH底物溶液好；2、線性速率反應(yīng)時間范圍較寬；3、重復(fù)性比LD-P法和二硝基苯肼法好；4、準(zhǔn)確性比二硝基苯肼法好；6、適用于自動分析儀。
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-Lf比色法,LD-P比色法,二硝基苯肼比色法)
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-P微板法) 又稱丙酮酸速率法,定量檢測血清、血漿、組織等樣品中的乳酸脫氫酶活性.丙酮酸還原成乳酸,同時NADH氧化成NAD+,引起340nm處吸光度的下降。其下降速率與標(biāo)本中LDH活性呈正比關(guān)系,通過酶標(biāo)儀或自動分析儀檢測340nm處吸光度下降速率,通過計算獲得乳酸脫氫酶的活性。該LD-P法的優(yōu)點(diǎn)是：1、操作比二硝基苯肼法簡單；2、重復(fù)性好；3、準(zhǔn)確性比二硝基苯肼法好；4、適用于自動分析儀
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-P比色法) 又稱丙酮酸速率法,定量檢測血清、血漿、組織等樣品中的乳酸脫氫酶活性丙酮酸還原成乳酸,同時NADH氧化成NAD+,引起340nm處吸光度的下降。其下降速率與標(biāo)本中LDH活性呈正比關(guān)系,通過酶標(biāo)儀或自動分析儀檢測340nm處吸光度下降速率,通過計算獲得乳酸脫氫酶的活性。該LD-P法的優(yōu)點(diǎn)是：1、操作比二硝基苯肼法簡單；2、重復(fù)性好；3、準(zhǔn)確性比二硝基苯肼法好；5、適用于自動分析儀
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(二硝基苯肼微板法)定量檢測血清、血漿、組織等樣品中的乳酸脫氫酶活性該檢測法沒有速率法(LD-L法和LD-P法)準(zhǔn)確,是利用從乳酸氧化成丙酮酸的正向反應(yīng),丙酮酸與二硝基苯肼反應(yīng)產(chǎn)生丙酮酸二硝基苯腙,后者在堿性條件下呈棕紅色,酶標(biāo)儀檢測440nm處吸光度。
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(二硝基苯肼比色法)定量檢測血清、血漿、組織等樣品中的乳酸脫氫酶活性該檢測法沒有速率法(LD-L法和LD-P法)準(zhǔn)確,是利用從乳酸氧化成丙酮酸的正向反應(yīng),丙酮酸與二硝基苯肼反應(yīng)產(chǎn)生丙酮酸二硝基苯腙,后者在堿性條件下呈棕紅色,酶標(biāo)儀檢測440nm處吸光度。
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-Lf比色法,LD-P比色法,二硝基苯肼比色法)
更新時間：2024/11/26 14:31:16
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