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      放射免疫實(shí)驗(yàn)代測(cè)

      放射免疫實(shí)驗(yàn)代測(cè)

      價(jià)格:電議 型號(hào):

      原產(chǎn)地:中國(guó)大陸發(fā)布時(shí)間:2019/7/9 9:47:44

      放射免疫分析具有許多其它分析方法無(wú)可比擬的優(yōu)點(diǎn)。它既具有免疫反應(yīng)的高特異性,又具有放射性測(cè)量的高靈敏度,因此能精確測(cè)定各種具有免疫活性的極微量的物質(zhì)。

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      詳細(xì)內(nèi)容

      本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于醫(yī)療或食用。本公司今日?qǐng)?bào)道:

      信帆生物供應(yīng)放免試劑盒,放射免疫試劑盒代測(cè),放免代測(cè),放射免疫(RIA)技術(shù)服務(wù),提供國(guó)產(chǎn)放免試劑盒,原裝進(jìn)口放免試劑盒。

      檢測(cè)種類齊全,包括細(xì)胞因子類,性腺類,心血管類,糖尿病類,腫瘤類,甲狀腺類,骨鈣代謝類,腎功能類等等。

      代測(cè)前請(qǐng)先聯(lián)席本公司工作人員,確定好檢測(cè)指標(biāo),檢測(cè)樣本,檢測(cè)樣本數(shù)量等。我們提供售前售中售后全程技術(shù)指導(dǎo),歡飲來(lái)點(diǎn)咨詢:4008-350-352

      放免試劑盒,放免代測(cè)的優(yōu)點(diǎn)
      放射免疫分析具有許多其它分析方法無(wú)可比擬的優(yōu)點(diǎn)。它既具有免疫反應(yīng)的高特異性,又具有放射性測(cè)量的高靈敏度,因此能精確測(cè)定各種具有免疫活性的極微量的物質(zhì)。
      靈敏度高一般化學(xué)分析法的檢出極限為1010g,而RIA通常為10ng(納克,ng)、10pg(皮克,pg),甚至10fg(飛克,fg)、10ag(阿克,ag)。
      特異性強(qiáng)由于抗原抗體免疫反應(yīng)專一性強(qiáng),所被測(cè)物一定是相應(yīng)的抗原。良好的特異性抗體,能識(shí)別化學(xué)結(jié)構(gòu)上非常相似的物質(zhì),甚至能識(shí)別立體異構(gòu)體。
      應(yīng)用范圍廣據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前至少已有300多種生物活性物質(zhì)已建立了RIA。它幾乎能應(yīng)用于所有激素的分析(包括多肽類和固醇類激素),還能用于各種蛋白質(zhì)、腫瘤抗原、病毒抗原、細(xì)菌抗原、寄生蟲(chóng)抗原以及一些小分子物質(zhì)(如環(huán)型核苷酸等)和藥物(如毛地黃甙等)的分析,應(yīng)用范圍還在不斷擴(kuò)展。近年來(lái)由于小分子半抗原制備抗體的技術(shù)有很大的發(fā)展,有人預(yù)測(cè)幾乎所有的生物活性物質(zhì),只要其含量不低于RIA的探測(cè)極限,都可建立適當(dāng)?shù)?/font>RIA法。
      操作簡(jiǎn)便RIA所需試劑品種不多,可制成配套試劑盒;加樣程序簡(jiǎn)單一次能分析大量標(biāo)本,標(biāo)本用量也少;反應(yīng)時(shí)間不長(zhǎng);測(cè)量和數(shù)據(jù)處理易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化;RIA屬體外分析技術(shù),對(duì)患者無(wú)任何輻射危害。

      放射免疫實(shí)驗(yàn)代測(cè),放免試劑盒,RIA技術(shù)服務(wù)

      1.激素類檢測(cè):在垂體性腺激素:卵泡刺激素(FSH),黃體生成激素(LH),搞完酮(T),雌二醇(E2),孕酮(P),催乳素(PRL),人生長(zhǎng)激素(HGH),人絨毛膜促性腺激素(HCG),人胎盤(pán)催乳素(HPL)等。甲狀腺腺激素。
      2.腫瘤類檢測(cè):甲胎蛋白(AFP),癌胚抗原(CEA),糖蛋白抗原(CA19-9),糖蛋白抗原(CA-125CA15-3),β2微球蛋白(β2-MG),鐵蛋白放射免疫分析(SF),前列腺特意抗原(PSA)。
      3.放射受體分析:受體是存在于細(xì)胞表面、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的生物活性物質(zhì),其功能是和細(xì)胞外的信息分子(配體)特異性結(jié)合,將信息轉(zhuǎn)變?yōu)樯镄?yīng)。放射受體分析(radioreceptor assayRRA)或受體的放射配體結(jié)合分析(radioligand binding assay,RBA)是建立在放射性標(biāo)記配體與受體之間的結(jié)合反應(yīng),它是目前對(duì)受體分子進(jìn)行定量和定位分析研究的靈敏、可靠的一項(xiàng)技術(shù)。臨床上[5]*常見(jiàn)的就是TRAb放射受體分析,血清中TRAb對(duì)甲亢與甲減的病因診斷有重要的意義。此外,在生物設(shè)計(jì)、藥物作用機(jī)理、生物效應(yīng)及疾病的病因探討、診斷和治療等方面的應(yīng)用已有較大發(fā)展。
      放射微生物分析法(radiomicrobiologic assay)以特異微生物作為結(jié)合劑,如用某種微生物測(cè)定葉酸。
       

      放免試劑盒,放免代測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)需知:

       服務(wù)內(nèi)容:您只需將需要檢測(cè)的指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量(50T/100T)通知我司業(yè)務(wù)人員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起,2周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到手中! 
       質(zhì)量保證: 
      檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑,適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度極高,多年專業(yè)放免服務(wù),我們保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠!
       注意事項(xiàng): 
      在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè),對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,及時(shí)儲(chǔ)存在4備用,如有特殊原因需要周期收集標(biāo)本,請(qǐng)?jiān)炷H〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20-70條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,所以避免反復(fù)凍融。代測(cè)放免標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說(shuō)明書(shū),具體操作注意事項(xiàng)請(qǐng)與我司技術(shù)人員溝通。
       液體類標(biāo)本: 
      包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
       血清: 
      室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
       血漿: 
      應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
       尿液: 
      用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
       細(xì)胞培養(yǎng)上清: 
      檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
       組織標(biāo)本: 
      切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

                                

      更新時(shí)間:2024/11/26 14:31:16

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