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免疫球蛋白IgM質(zhì)控品 | |||||||
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免疫球蛋白IgM質(zhì)控品 | |||||||
吸光光度法的應(yīng)用 吸光光度法主要應(yīng)用于微量組分的測定,也能用于高含量組分的測定、多組分分析以及研究化學(xué)平衡、配合物的組成等,現(xiàn)將這方面的應(yīng)用簡要介紹如下。 高含量組分的測定———示差法 當(dāng)待測組分含量較高時(shí),測得的吸光度值常常偏離比爾定律。即使不發(fā)生 偏離,也因?yàn)橥ǔ2捎眉內(nèi)軇┳鲄⒈热芤?普通光度法),使測得的吸光度太高, 超出適宜的讀數(shù)范圍而引入較大的誤差 多組分分析 應(yīng)用分光光度法,常?赡茉谕辉嚇尤芤褐胁贿M(jìn)行分離而測定一個(gè)以上 的組分。假定溶液中同時(shí)存在兩種組分x 和y, 它們的吸收光譜一般有如下兩 種情況: (1) 吸收光譜不重疊,或至少可能找到某一波長時(shí)x 有吸收而y 不吸收,在 另一波長時(shí),y 吸收而x 不吸收, (2) 吸收光譜重疊。這種情況下,要找出兩個(gè)波長,在該波長下,二組分的 吸光度差值ΔA 較大, 光度滴定 光度測量可用來確定滴定的終點(diǎn)。光度滴定通常都是用經(jīng)過改裝的在光路中可插入滴定容器的分光光度計(jì)來進(jìn)行的。 用光度滴定法確定終點(diǎn)靈敏, 并可克服目視滴定法中的干擾,且實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 是在遠(yuǎn)離化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的區(qū)域測得的,終點(diǎn)由直線外推法得到,所以平衡常數(shù)較 小的滴定反應(yīng),也可用光度法進(jìn)行滴定。 | |||||||
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更新時(shí)間:2024/11/26 14:03:13
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