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      羊雌二醇(E2)酶聯(lián)免疫分析

      點擊次數(shù):910    發(fā)布時間:2019/8/5 10:33:14

      · 上 傳 者: 上海信帆生物科技有限公司

      · 上傳時間:2019/8/5 10:33:14

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      · 資料簡介:羊雌二醇(E2)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
      試劑盒使用說明書

      試劑盒使用說明書
      本試劑盒僅供研究使用。
      檢測范圍: 96T
      3.5ng/L -140ng/L
      使用目的:
      本試劑盒用于羊血清,血漿及相關(guān)液體樣本中雌二醇(E2)含量。
      實驗原理
      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中羊雌二醇(E2)水平。用純化的羊雌二醇(E2)
      抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入雌二醇(E2)再與 HRP 標(biāo)
      記的雌二醇(E2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物 TMB
      顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深
      淺和樣品中的雌二醇(E2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通
      過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中羊雌二醇(E2)濃度。
      試劑盒組成
      1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
      2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(240ng/L) 0.5ml×1 瓶
      3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
      4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
      5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
      6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
      標(biāo)本要求
      1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能
      馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
      2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      操作步驟
      1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
      釋。
      120 ng/L 5 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      60ng/L 4 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      30ng/L 3 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      15ng/L 2 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      7.5ng/L 1 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
      待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
      然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
      量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
      重復(fù) 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3。
      8. 洗滌:操作同 5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      10 分鐘.
      10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
      液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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