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· 上 傳 者： 上海信帆生物科技有限公司
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· 所屬分類：應用方法
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· 資料簡介： 藍色熒光染色體核型分析試劑盒產品說明書 主要用途 藍色熒光（DAPI）染色體核型分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料 DAPI 與染色體 DNA 的結合并發(fā)出熒光 檢測信號來顯示染色體帶型特征而構成細胞染色體核型的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功 實驗證明的。該熒光分析是細胞遺傳學中的*新研究技術。適用于各種生長中的動物或人體細胞。產品即到即 用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。 技術背景 作為細胞 DNA 染色劑的 4,6-二咪基－4-聯苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole； DAPI）特異性地與 DNA 雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與 DNA 的雙鏈緊密結合。結合后產生的熒光基團的吸收峰是 358nm 而散射峰是 461nm，正好是 UV（紫外光）的激發(fā)波長 356nm，使得 DAPI 成為了一種常用的熒光檢測信號。 通過 DAPI 的染色顯示其帶型特征，然后根據體細胞中全套染色體形態(tài)特征和大小順序排列，并依次配對、分 組，構成該個體的核型或染色體組型，從而可以識別和分析染色體結構和數量的異常，成為產前診斷或腫瘤細 胞遺傳學的工具。 產品內容 清理液（Reagent A） 毫升 滯態(tài)液（Reagent B） 毫升 低滲液（Reagent C） 毫升 固定液 A（Reagent D） 毫升 固定液 B（Reagent E） 毫升 預備液（Reagent F） 毫升 染色液（Reagent G） 毫升 抗淬滅劑（Reagent H） 毫升 產品說明書 1 份 保存方式 保存滯態(tài)液（Reagent B）和染色液（Reagent G）在－20℃冰箱里，其余的保存在 4℃冰箱里；滯態(tài)液（Reagent B）、染色液（Reagent G）和抗淬滅劑（Reagent H），避免光照，有效保證 6 月 用戶自備 胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液：用于細胞脫離 完全細胞培養(yǎng)液：用于細胞培養(yǎng) 無離子水：用于清洗染色的載玻片 50 毫升錐形離心管：用于細胞處理的容器 37℃恒溫水槽：用于預熱試劑溶液 臺式離心機：用于沉淀細胞 小型染色缸：用于載玻片染色的容器2 載玻片：用于細胞涂片和染色 顯微鏡：用于觀察細胞分裂和染色體組型 實驗步驟 實驗開始前，將試劑盒里的固定液 A（Reagent D）和 B（Reagent E）從 4℃的冰箱里取出，移取 A 液 xx 毫升 和 B 液 xx 毫升加入到 50 毫升錐形離心管，混勻后標記成為固定工作液，置入冰槽里。同時在 37℃恒溫水槽里 預熱清理液（Reagent A）、滯態(tài)液（Reagent B）、低滲液（Reagent C）。然后進行下列操作。 一、 限定細胞在有絲分裂中期（METAPHASE） 1）貼壁細胞處理 1． 抽去鋪滿生長細胞的 75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液 2． 加入 xx 毫升 清理液（Reagent A）到細胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面， 3． 小心抽去清理液（Reagent A） 4． 加入 3 毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面 5． 放進 37℃培養(yǎng)箱孵育 3 分種 6． 手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落 7． 加入 15 毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻 8． 移出 10 毫升混勻物到新的 75cm2細胞培養(yǎng)瓶 9． 加入 10 毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液到上述新的 75cm2細胞培養(yǎng)瓶 10．放進 37℃細胞培養(yǎng)箱孵育 16 至 20 小時 11．小心抽去鋪滿 70％生長細胞的 75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液 12．加入 10 毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液 13．加入 xx 微升 37℃預熱的滯態(tài)液（Reagent B），輕輕搖動細胞培養(yǎng)瓶，使其混勻 14．放進 37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育 2 小時 15．在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮變圓，表明細胞處于有絲分裂 16．手擊振動拍打培養(yǎng)瓶，使細胞脫落 17．移出含有滯態(tài)液（Reagent B）的細胞培養(yǎng)液到 50 毫升錐形離心管 18．加入 xx 毫升清理液（Reagent A）到培養(yǎng)瓶，清洗整個細胞表面 19．移出清理液合并到 50 毫升錐形離心管 20．加入 3 毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面 21．置入 37℃培養(yǎng)箱 3 分種 22．手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落 23．加入 10 毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻 24．移出混勻物合并到 50 毫升錐形離心管 25．放進臺式離心機離心 5 分鐘，速度為 300g 26．小心抽去上清液（保留 0.3 毫升） 27．手指輕彈混勻細胞 2）懸浮細胞處理 1． 準備好 108懸浮細胞（淋巴細胞、白細胞、骨髓細胞等） 2． 移入到 50 毫升錐形離心管 3． 放進臺式離心機離心 5 分鐘， 速度為 300g3 4． 小心抽去上清液 5． （選擇步驟）加入 xx 毫升 清理液（Reagent A），混勻顆粒群 6． （選擇步驟）放進臺式離心機離心 5 分鐘， 速度為 300g 7． （選擇步驟）小心抽去清理液（Reagent A） 8． 加入 15 毫升用戶自備的 RPMI 1640 完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻細胞顆粒群 9． 轉移到到新的 75cm2細胞培養(yǎng)瓶 10．放進 37℃細胞培養(yǎng)箱孵育 16 至 20 小時 11．移入到 50 毫升錐形離心管 12．放進臺式離心機離心 5 分鐘， 速度為 300g 13．小心抽去上清液 14．加入 10 毫升用戶自備的 RPMI 1640 完全細胞培養(yǎng)液，混勻細胞顆粒群 15．加入 xx 微升 37℃預熱的滯態(tài)液（Reagent B），混勻 16．放進 37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育 2 小時 17．在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮，表明細胞處于有絲分裂 18．放進臺式離心機離心 5 分鐘， 速度為 300g 19．小心抽去上清液 20．加入 10 毫升用戶自備的 RPMI 1640 完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻 21．放進臺式離心機離心 5 分鐘，速度為 300g 22．小心抽去上清液（保留 0.3 毫升） 23．手指輕彈混勻細胞 二．低滲處理有絲分裂細胞 1． 用滴管一滴一滴加入 xx 毫升 37℃預熱的低滲液（Reagent C）到 50 毫升錐形離心管，輕輕搖動 2． 放進 37℃細胞培養(yǎng)箱孵育 15 分鐘 3． 放進臺式離心機離心 5 分鐘，速度為 300g 4． 小心抽去上清液（保留 0.3 毫升） 5． 手指輕彈混勻細胞 三．固定細胞 1．用滴管一滴一滴加入 xx 毫升預冷的固定工作液到 50 毫升錐形離心管，輕輕搖動 2．放進冰槽里孵育至少 5 分鐘 3．放進臺式離心機離心 5 分鐘，速度為 300g 4．小心抽去上清液（保留 0.3 毫升） 5．手指輕彈混勻細胞 6．重復上述步驟 1 至 5，直到沉淀細胞顆粒群為白色（越白越好） 7．加入 5 毫升固定工作液到 50 毫升錐形離心管，充分混勻 四．染色體載片制作 1． 先將載玻片置于冰箱里冷卻，然后放在實驗臺上，并排放上 5 至 10 張 2． 從高達 30 至 60 厘米處向下滴上 3 滴細胞混勻液在載玻片上，立即吹散開，使其散開或然后拿起載玻片， 輕輕拍擊手掌（注意：參見注意事項 8）4 3． 在顯微鏡下觀察有絲分裂中期的細胞 4． 空氣中晾干載玻片（注意：參見注意事項 8） 5． 可以保存在 70％酒精里，放進 4℃冰箱長達一年。剩下的在固定液里的細胞可以長期保存在－20℃冰箱里 五．染色 1． 加入 xx 毫升預備液（Reagent F）到小型染色缸（Coplin jar） 2． 放進晾干的載玻片孵育 30 秒 3． 取出載玻片，加上 xx 微升染色液（Reagent G），鋪滿整個細胞表面 4． 置入暗室 3 分鐘 5． 放進含有預備液（Reagent F）的小型染色缸孵育 30 秒 6． 取出載玻片，用用戶自備的無離子水輕輕沖洗 3 次 7． 在暗室里晾干 8． 加上 xx 微升抗淬滅劑（Reagent H） 9． 封片 10． 在熒光顯微鏡紫外波長下，觀察呈現藍色的細胞染色體 11． 將熒光圖像轉換為黑白圖像，顯示 G 帶條帶進行分析 注意事項 1． 本產品為 10 次（100 載玻片）的操作量 2． 操作時，須戴手套 3． 細胞培養(yǎng)可使用 25cm2細胞培養(yǎng)瓶或 100mm 細胞培養(yǎng)皿 4． 滯態(tài)液（Reagent B）為 100 倍濃縮 5． 使用滯態(tài)液（Reagent B）須注意操作安全，小心謹慎，如果濺于皮膚上，立即用水沖洗，并就醫(yī)處理 6． 使用低滲液（Reagent C）處理細胞，切莫超過 30 分鐘時間，否則將導致細胞破裂 7． 使用固定液（Reagent D 和 F）處理細胞，可以在 4℃冰箱里長達 30 分鐘，甚至過夜 8． 載玻片必須非常潔凈，且要冷凍后使用 9． 建議從高處滴落樣品，可以使細胞染色體舒展開來，便于觀察 10．上樣后的載玻片可以放進 37℃培養(yǎng)箱里烘干 11．除了 DAPI 染色外，還有許多其它染色，例如，醋酸地衣紅染色（aceto- orcein），福爾根染色（feulgen）、 嗜堿性染色（basophilic dye）包括甲苯胺藍染色（toluidine blue）或亞甲基藍染色（methylene blue）以及吉 姆薩染色（giemsa；G、R、C 帶），喹吖因氮芥染色（quinacrine mustard；Q 帶），丫啶橙染色（acridine orange； R 帶）等 12．DAPI 染色人體染色體核型參考圖像及其轉換為黑白圖像如下：13．本公司提供系列染色體染色試劑產品 質量標準 1． 本產品經鑒定性能穩(wěn)定 2． 本產品經鑒定熒光清晰 友情提醒 IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
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